TSF FRANCE LANCE SON SITE

Posted by: The Sumaira Foundation in Nouvelles et annonces

15 juillet 2024 — The Sumaira Foundation (TSF) France est ravie d’annoncer le lancement de son site internet www.sumairafoundation.fr

Fidèle à sa vocation de soutien aux Patients et leur famille par des Patients, vous pourrez retrouver sur ce site:

• des informations médicales sur la NMOSD et la MOGAD dans un langage simple,
• l’ensemble des webinaires et des vidéos réalisées par TSF France mais aussi tous ceux de la Fondation en français et en anglais,
• la liste des spécialistes de ces deux maladies,
• l’accès à tout le matériel documentaire en français (les modalités de prise en charge de ces maladies, les rapports et documents officiels),
• lire les témoignages des Patients et des Proches Aidants,
• se renseigner sur les essais cliniques, – rejoindre un groupe d’échange et de soutien,
• prendre contact avec les Ambassadeurs et pourquoi pas en devenir un,
• et bien plus!

Pour Bérengère, Secrétaire générale de TSF France, « l’important c’était ce que je n’avais pas eu lors de mon diagnostic, un site simple et à jour, qui permette de retrouver facilement toutes les informations nécessaires sans nous noyer sous les détails ». Ce site internet se veut vivant et s’adaptera à vos besoins alors n’hésitez pas à nous faire remonter vos envies et idées.

TSF France travaille en collaboration avec les experts de la filière maladies rares du système nerveux central et peut compter sur leur soutien:

« C’est avec une grande joie que j’accueille le lancement du site de The Sumaira Foundation France. Votre engagement envers la sensibilisation, le soutien aux patients et la recherche sur les NMOSD et MOGAD est essentiel. Ce site marque une étape clé dans votre mission de fournir des ressources vitales et de soutenir les patients et leurs familles. Grâce à vos efforts, une lumière d’espoir brille pour ceux touchés par cette maladie. Que votre site soit une source précieuse d’information et de réconfort pour tous. Félicitations pour cette réalisation remarquable. » Professeur Kumaran Deiva, neurologue et coordonnateur des centres de références des MIRCEM.

« Je suis ravi du lancement du site web de TSF France. C’est une ressource essentielle qui fournira aux patients, aux aidants et aux cliniciens français une information claire et un soutien crucial sur la NMOSD et la MOGAD. Un grand merci à nos brillants ambassadeurs TSF France pour leur travail acharné et leur dévouement à la communauté. » Professeur Romain Marignier, neurologue et coordinateur du site MIRCEM de Lyon.

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